Para el desarrollo de acciones de fomento y promoción de ELA ANDALUCIA dentro del colectivo de FEICASE.
En la mañana de hoy, nuestro Presidente, Manuel Barea, y Francisco Javier Pedregal, Presidente de la Asociación ELA Andalucía, han firmado un convenio marco de colaboración para el desarrollo de acciones de fomento y promoción de dicha Asociación dentro del colectivo de FEICASE.
La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA Andalucía-, es una ONG sin ánimo de lucro. Se constituyó el 12 de julio de 2005 y está compuesta por la unión de personas y familias afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA-, con el propósito de promocionar todo tipo de acciones, actividades, divulgación, sensibilización e información destinada a mejorar la calidad de vida, la integración y el desarrollo social y familiar en la ELA.
La finalidad principal de la Asociación es mejorar la salud y la calidad de vida de las familias afectadas por ELA en toda Andalucía.
Misión
Luchar contra la ELA y pujar por el confort y la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y enfermedad de la motoneurona (EMN), así como la de sus cuidadores y familias.
Visión
- Mejorar las condiciones de vida de las personas afectadas de ELA/EMN y sus familias, prestando especial atención a las que viven en zonas rurales.
- Garantizar la atención integral y socio-sanitaria sostenible, con la participación de las propias familias en su salud y bienestar.
- Promover la atención en el domicilio, adaptándose en el tiempo a las necesidades reales de las personas con ELA/EMN.
- Sensibilizar a la sociedad y estamentos públicos.
Valores
Compromiso, transparencia, proximidad, humanismo, acción, positivismo, excelencia, dinamismo y creatividad
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