COLABORA!!
La ELA es una nefasta lotería que le puede tocar a cualquier persona sana, no es hereditaria.
900 andaluces y 4.000 españoles tienen ELA.
Nuestra misión es ayudar a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a mejorar su calidad de vida y dignificar su día a día. Apoyar y acompañar a sus cuidadores y familiares. Y, lograr una sociedad más compasiva y comprometida con las necesidades de la ELA y su tratamiento.
En estos momentos, mientras la investigación sigue su curso, la atención social y sanitaria aumenta la supervivencia de estas personas.
Por ello, impulsar la ayuda y servicios que no cubre el Sistema Sanitario es una prioridad para la Asociación ELA Andalucía, pues es la mejor herramienta para aumentar la esperanza de vida en las mejores condiciones posibles.
#TodosContralaELA
Dejar un comentario